2018年8月20日

5个原因导致R2G2®鼠标可以帮助你实现你的肿瘤学研究的里程碑

由Jamie那登

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R2G2®鼠标有帮助你在研究性癌症治疗新的突破的潜力。在最近的两项研究,这种模式很好的总生存期方面的变化以及身体体重耐受标准治疗化疗和雌激素补充剂。这里有五个原因,这小鼠模型可以作为一个很好的主机为您的临床前人类肿瘤异种移植研究。

肿瘤-R2G2换网R2G2®老鼠是一种超免疫缺陷模型是用于重组活化基因2中的双敲除(RAG2)和IL2RG(共同γ链)基因。B0B体育平台下载Envigo收购这种模式在2016年从Fox Chase癌症中心(费城,PA)。的组合RAG2IL2RG突变导致在不存在各种细胞因子,包括IL-2,IL-4,IL-7,IL-9和IL-15。它也缺乏B细胞,T细胞和NK细胞,并在树突状细胞和巨噬细胞缺陷相比NSG™小鼠。

该R2G2®模型还具有一个减小的放射敏感性相比NSG小鼠,这是在需要辐射的研究是有利的。此外,R2G2®鼠标已经表现出对标准的护理化疗药物的耐受性显著,朝向雌激素治疗的耐受性一起。在这里,我们将探讨这两个最近的研究结果,特别是在体重和总体生存期。

1.R2G2®鼠标容忍标准的护理化疗药物以及

化疗的副作用可能导致安全问题,并可能影响临床前研究本身。例如,发病率很高,可以防止在研究的顺利完成。临床前研究应预测两者的功效,如肿瘤质量的降低,并评价其安全性,例如,通过监测疗法的毒性。鉴于研究往往比较新的疗法与现有的治疗,一定要知道的动物模型如何容忍护理标准的化疗是非常重要的。

在最近的研究中,R2G2®小鼠用5-氟尿嘧啶(5-FU),多柔比星(DOX)或环磷酰胺(CTX)的典型实验层次处理。总体而言,是对于临床化学或血液学反应未见显著变化。然而,用30mg / kg的5-FU治疗显示红细胞统计学显著数目减少,增加的平均红细胞体积和增加的平均红细胞血红蛋白。

2. R2G2的存活率®小鼠模型是有利的

护理化疗药物的三个标准中引用上述被较好的耐受R2G2®小鼠在较低剂量,在总生存期方面。在所有测试剂量CTX耐受性良好。由存活降低所指示的更高剂量的5-FU和Dox的引起毒性增加。

3.体重保持稳定

体重结果与总生存期看到的结果是一致的。只有R2G2®小鼠用Dox在重量的5毫克/公斤展出显著损失处理。

4。R2G2®小鼠表现出积极的耐受性补充雌激素

一些移植物生长的肿瘤如雌激素受体阳性肿瘤,需要补充雌激素。在其他免疫缺陷的模型,高剂量的雌激素往往会造成不利影响,包括减肥和膀胱结石。在最近的一项研究中,R2G2®小鼠在0.18毫克和1.7毫克之间的剂量与60天的雌激素释放小丸植入。总生存期长达监测60天,并定期监测体重。

总体而言,没有显著的变化主要出现在血液学或临床化学方面。唯一的例外情况是1)白细胞(仅在0.18毫克雌激素统计学显著)的立面图,2)在单核细胞高度(0.72毫克雌激素),和3显著)雌激素剂量碱性磷酸酶依赖性增加和在胆固醇降低。

生存期一般随剂量的雌激素的比例降低。一般来说,具有较低剂量的雌激素治疗的动物存活时间更长,在在研究的最后一个更大的百分比。

5.体重通过补充雌激素的影响

在整个研究的六十日内体重保持稳定,没有观察到增益的雌激素治疗的动物与对照组动物体重。总体而言,缺乏严重的发病率和稳定的质量,在研究的过程中表明R2G2®模型将有助于雌激素依赖性肿瘤的研究很好。

有关详细信息,请参阅我们的白皮书关于最近涉及的研究R2G2®模型。如果您想查看我们的血液学和临床化学结果我们R2G2研究或与我们有关即将进行的研究需求,专家咨询请联系我们

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