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网络研讨会

增强ACE2人性化啮齿类动物模型,使COVID-19研究更具可译性

了解这些人性化的ACE2模型如何超越其他COVID模型,以改进翻译研究。

研究模式与服务

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2019冠状病毒病自2019年在中国武汉出现以来,已经影响了全球数百万人的健康和生活。现在有证据表明,对于一小部分个人来说,COVID-19症状可以在急性SARS-CoV-2感染后持续很久。这种情况被称为长COVID或COVID-19急性后遗症(PASC),可影响多个器官和系统;然而,人们对长时间COVID的机制知之甚少,部分原因是缺乏合适的实验模型。

SARS-CoV-2通过与人类ACE2受体结合介导细胞感染。小鼠和大鼠ACE2蛋白不能有效介导SARS-CoV-2感染,因此野生型小鼠和大鼠不能用于模拟COVID-19。最常用于COVID-19研究的小鼠模型是在非特异性启动子控制下人工表达人类ACE2的随机转基因模型。虽然大多数这些小鼠表现出一些COVID-19表型,但没有任何一种完全重现在COVID-19患者中观察到的疾病过程。此外,这些模型在SARS-CoV-2感染后不久显示出高死亡率,使它们不太适合研究长时间COVID。

在他的网络研讨会上,Justin Zhao博士将讨论Envigo新的hACE2敲入小鼠和大B0B体育平台下载鼠模型。

观看这段视频,了解以下内容:

  • 我们的hACE2小鼠和大鼠模型的开发。
  • 我们的hACE2敲入模型与常用的hACE2转基因模型的区别。
  • 我们的hACE2敲入模型的特征及其对SARS-CoV-2感染的易感性。

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