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一般的研究

Eichendorff,S.,Svendsen,P.,Bender,D.,Keidate,S.,Christensen,E. I.,Deleuran,B.,&Moestrup,S. K.(2015)。,一种新型[68Ga]-抗cd163抗体偶联物在胶原诱导关节炎大鼠和对照组中的生物分布和PET成像分子成像与生物学,17(1),87-93。doi: 10.1007 / s11307 - 014 - 0768 - 6 (doi)
Nanjundaiah,S.M.,Venkatesha,S.H,Yu,H.,Tong,L.,Stains,J.P.,&Moudgil,K。D.(2012)。,Celastrus和它的生物活性celastrol通过调节骨免疫交叉对话来保护自身免疫性关节炎中的骨损伤。《生物化学学报》,2012,33(4):516 - 522。doi: 10.1074 / jbc.M112.356816 (doi)
余华,张文凯,陈志强,陈志强(2012)。Celastrus治疗调节关节炎大鼠淋巴细胞中的抗原诱导的基因表达。国际免疫病理与药理学杂志,25(2),455-466。doi: 15 (pii)
Simonyan,K.,Feng,X.,Henriquez,V.M.,&Ludlow,C. L.(2012)。,喉炎症和创伤联合介导大鼠脑干感觉核的长期免疫反应。《综合神经科学前沿》,6,97。doi: 10.3389 / fnint.2012.00097 (doi)
Yu, H, C,棕褐色,m . T。& Moudgil k·d .(2013)。比较抗原诱导的基因表达谱揭示了大鼠佐剂性关节炎易感性/耐药性的新方面。,分子免疫学,56(4),531-539。DOI:10.1016 / J.MOLIMM.2013.05.230 [DOI]
陈志强,陈志强,陈志强,等。(2012)。生长抑素类似物对大鼠葡萄糖稳态的影响。《内分泌杂志》,第1期,第49-60页。doi: 10.1530 /乔- 11 - 0224 (doi)
Sandalon, S., Konnecke, B., Levkovitch-Verbin, H., Simons, M., Hein, K., Sattler, M. B.,…Ofri, r .(2013)。拉莫三嗪治疗急性和慢性高眼压大鼠模型的功能和结构评价。《实验性眼科研究》,115,47-56页。doi: 10.1016 / j.exer.2013.06.018 (doi)
余华,陈志强,陈志强(2012)。基于微阵列的基因表达谱揭示了参与celastro来源的celastrol抗关节炎活性的介质和途径。国际免疫药理杂志,13(4),499-506。doi: 10.1016 / j.intimp.2012.05.015 (doi)
佟磊,南军大雅,S. M., Venkatesha, S. H., Astry, B., Yu, H., & Moudgil k.d . (2014).,pristimin是一种天然的三萜,通过调节炎症和组织损伤的细胞和可溶性免疫介质来预防自身免疫性关节炎。临床免疫学杂志(电子版),55(2),220-230。doi: 10.1016 / j.clim.2014.09.014 (doi)
Damle,S. R.,Krzyzanowska,A.,Frawley,R. J.,&Cunningham,M. E.(2013)。,lewis大鼠腰前路手术模型的手术解剖、经腹膜入路和术后早期并发症。,比较医学,63(5),409-415。
Vida, V. L., Dedja, A., Faggin, E., Speggiorin, S., Padalino, M. A., Boccuzzo, G.,…Stellin, g .(2012)。碱性成纤维细胞生长因子在急性机械致右心室肥厚动物模型中的作用。,青年心脏病学,22(4),436-442。doi: 10.1017 / S1047951111002034 (doi)

免疫学

Santak, M. Markusic, M. Balija, M. L., Kopac, S. K., Jug, R., Orvell, C.…Forcic, d .(2015)。有缺陷的干扰病毒颗粒仅在vero细胞的几次传代中积累就可减弱腮腺炎病毒的神经毒性。,微生物与感染/巴斯德研究所,17(3),228-236。doi: 10.1016 / j.micinf.2014.11.006 (doi)

肿瘤学

庞特尔,穆罕默德,A. K,坎多菲,塞勒姆,A. Yagiz, K. Farrokhi, C.…卡斯特罗,M. G.(2010)。一种新型双子高容量无肠腺病毒载体,驱动单纯疱疹病毒1型胸苷激酶的组成性表达和tet诱导的胶质瘤治疗Flt3L表达。中国生物医学工程学报,25(6),643 - 648。doi: 10.1128 / JVI。00398 - 10 (doi)
King,G. D.,Muhammad,A.K。,Larocque,D.,Kelson,K.R.,熊,W.,Liu,C.,。。。Lowenstein,P. R.(2011)。,联合Flt3L/TK基因治疗诱导免疫监测,介导对替代脑肿瘤新抗原的免疫应答。,分子治疗:美国基因治疗学会杂志,19(10),1793-1801。doi: 10.1038 / mt.2011.77 (doi)
金,g.d.,穆罕默德,a.k.,柯廷,j.f.,巴夏,C.,庞特尔,M.,刘,C.…卡斯特罗,M. G.(2008)。Flt3L和TK基因治疗在同基因胶质母细胞瘤模型中根除多灶胶质瘤。(1), 19-31.)doi: 15228517-2007-045 (pii)
金,g.d., Kroeger, K. M., Bresee, C. J., Candolfi, M., Liu, C., Manalo, C. M.,…卡斯特罗,M. G.(2008)。Flt3L联合hsv1 - tk介导的基因治疗逆转脑肿瘤诱导的行为缺陷。,分子治疗:美国基因治疗学会杂志,16(4),682-690。doi: 10.1038 / mt.2008.18 (doi)
Baker, G. J., Yadav, V. N., Motsch, S., Koschmann, C., Calinescu, A. A., Mineharu, Y.,…罗温斯坦(2014),胶质瘤形成机制:反复的血管周围胶质瘤的生长和侵袭导致肿瘤进展,vegf独立的血管形成,抗血管生成治疗的抵抗。,肿瘤(纽约,纽约),16(7),543-561。doi: 10.1016 / j.neo.2014.06.003 (doi)
Pool,S.E.,Ten Hagen,T.L.,Koelewjn,S.,De Jong,M.和Koning,G. A.(2012)。,生长抑素受体阳性肿瘤的核和生物荧光多通道成像。, 11(1), 27-32。
Baker, G. J., Chockley, P., Yadav, V. N., Doherty, R., Ritt, M., Sivaramakrishnan, S.…罗温斯坦(2014)。在缺乏适应性免疫的情况下,天然杀伤细胞可以根除半乳糖凝集素1缺陷的胶质瘤。中国生物医学工程学报,29(6),833 - 836。0008 - 5472 . doi: 10.1158 /。可以- 14 - 1203 (doi)
Bison, S. M., Pool, S. E., Koelewijn, S. J., van der Graaf, L. M., Groen, H. C., Melis, M., & de Jong, M. (2014).,肽受体放射性核素治疗(PRRT) [(177) ludota (0),tyr(3)] octreoate联合RAD001治疗:进一步研究大鼠胰腺CA20948肿瘤模型的肿瘤转移和反应。, EJNMMI Research, 4, 21-014-0021-y。eCollection 2014。doi: 10.1186 / s13550 - 014 - 0021 - y (doi)
Bison, S. M., Pool, S. E., Koelewijn, S. J., van der Graaf, L. M., Groen, H. C., Melis, M., & de Jong, M. (2014).,肽受体放射性核素治疗(PRRT) [(177) ludota (0),tyr(3)] octreoate联合RAD001治疗:进一步研究大鼠胰腺CA20948肿瘤模型的肿瘤转移和反应。, EJNMMI Research, 4, 21-014-0021-y。eCollection 2014。doi: 10.1186 / s13550 - 014 - 0021 - y (doi)
(2012).国家自然科学基金重点项目,项目负责人。丙烯酰可通过直接作用于小胶质细胞的机制降低多形性胶质母细胞瘤啮齿动物模型的肿瘤生长。,神经肿瘤学,14(2),119-131。DOI:10.1093 / Neuonc / Nor194 [Doi]
王俊杰,王俊杰,王俊杰,王俊杰,王俊杰,王俊杰,王俊杰,王俊杰,王俊杰。Chekenya, m .(2013)。用NK细胞和单抗靶向NG2/CSPG4可以延长动物的生存时间。,oncotarget,4(9),1527-1546。DOI:1291 [PII]

移植

韦斯特坎普,a.c., Mahboub, P., Meyer, S. L, Hottenrot, M., Ottens, P. J., Wiersema-Buist, J.,…(2015)。终末缺血机器灌注可减少循环死亡大鼠供肝捐献后胆管损伤。《肝移植:美国肝病研究协会和国际肝移植协会的官方出版物》,doi:10.1002/lt。24200 (doi)
Juang j . H。许,b·R。郭,c . H。& Yaot n . k .(2001)。供体年龄对小鼠胰岛特性及移植的影响。,细胞移植,10(3),277-284。
van Rijt, W. G., Nieuwenhuijs-Moeke, G. J., van Goor, H., Ottens, P. J., Ploeg, R. J., & Leuvenink, H. G. (2013).,非促红细胞生成的EPO衍生物,ARA290,肾缺血/再灌注损伤后的重新形成能力。中国生物医学工程杂志,11,286-5876-11-286。doi: 10.1186 / 1479-5876-11-286 (doi)
(2015).国家自然科学基金项目:国家自然科学基金项目。在急性肝衰竭动物模型中移植人干细胞来源的肝细胞。, 158(2), 349-359。doi: 10.1016 / j.surg.2015.04.014 (doi)