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    Fuchs，Holger;Kishimoto，Wataru;甘德勒，饮食;坦佩尔，保罗;Ishiguro，Naoki;MDR1a（p-糖蛋白）和BCRP敲除大鼠腹部腹部渗透纤维网2086（apafant）和掺荷芳酮。，药物代谢和性格：化学品的生物命运Vol.42，2014
    铃木，莫塔;Komura，Hiroshi;Yoshikawa，Tomonori;恩雅，Seiji;纳戈，艾克梅;高保多，希罗克基;Kogayu，Motohiro;，涉及大鼠流入和流出转运蛋白的高辛胃肠道吸收的特征：MDR1A敲除（ - / - ）大鼠对多转运底物的吸收研究。，Xenobiotica;生物系统中的外国化合物的命运Vol.44,2014
    zamek-gliszczynski，maciej j;贝德威尔，大卫瓦;宝，荆Q;希金斯，J威廉;，使用Loperamide，紫杉醇，磺基碱和羧基氟荧光素药代动力学的Sage MDR1a（P-GP），BCRP和MRP2敲除大鼠的表征。，药物代谢和性格：化学品的生物命运Vol.40，2012年
    黄，李华;李，兴文;罗伯茨，乔纳森;Janosky，Brett;林，Min-Hwa Jasmine;糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白在大鼠脑，CSF和周围神经组织中的患者分布中的差异作用。，Xenobiotica;生物系统中的外国化合物的命运Vol.45,2015
    太耀，太极;，使用转运蛋白基因敲除大鼠估算超出五（Bro5）规则之外的分子的流出转运介导的分化。，生物和制药公报Vol.43,2020
    富士岛，谢诺伯;Setoguchi，Chikako;Kawazu，Kouichi;Hosoya，Ken-Ichi;，大鼠血质视网膜屏障普伐他汀普伐他汀的载体介导的函数表征。，药物代谢和性格：化学品的生物命运Vol.43，2015
    富士岛，谢诺伯;Setoguchi，Chikako;Kawazu，Kouichi;Hosoya，Ken-Ichi;，p-糖蛋白对血质视网膜屏障渗透性的影响：使用MDR1A敲除大鼠血液湿气和血脑屏障的比较。，调查眼科＆Visual Science Vol.55,2014
    杜马斯，NOÉ;Moulin-Sallanon，马塞尔;挡泥板，帕斯卡;Tournier，Benjamin B;吉诺瓦特，纳撒利;Charnay，Yves;小米，菲利普;，在MDR1A KO大鼠中的5-HT2A脑受体中的体内定量，具有123i-R91150单光子发射计算断层扫描。，分子成像Vol.14,2015
    佐藤，笑;托哈尼奥;科索尼，Yohei;，用体外流出活动研究MDR1过度抑制细胞系的定量预测方法，用于脑置入的定量预测方法。，欧洲医药科学杂志：欧洲欧洲医药科学联合会第142号，2020
    Nagaya，Yoko;Nozaki，yoshitane;骆驼，奥萨马;沃特达里，Ryuji;Kazutomi Kusano;Yoshimura，Tsutomu;Kusuhara，Hiroyuki;，使用微透析性与野生型和MDR1A（/ - / - ）大鼠的剖腹产液相传，脑脊液药物浓度为偶胆液浓度替代品的替代品。，药物代谢和药代动力学Vol.31,2016
    Ganguly，samit;Panetta，John C;罗伯茨，杰西卡;Schuetz，Erin G;氯胺酮药代动力学和药效学由小鼠中的p-糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白流量转运蛋白改变。，药物代谢和处理：化学品的生物命运Vol.46，2018
    zamek-gliszczynski，maciej j;金斯坦，基思M;保罗曼，四月;贝克，托马斯·k;瑞安，蒂莫西P;，SAGE MDR1A（P-GP），BCRP和MRP2敲除大鼠的次要补偿变化不会减损其在转运蛋白介导的药代动力学研究中的效用。，药物代谢和性格：化学品的生物命运Vol.41,2013
    Al-Ali，Ahmed A Abdulhussein;Quach，Jeffrey Rong Chao;Bundgaard，Christoffer;Steffansen，Bente;霍尔姆，雷伯;Nielsen，Carsten UHD;，聚山梨醇酯20在野生型和MDR1A缺陷的Sprague-Dawley大鼠中改变依托泊苷的口服生物利用度。，国际医学杂志Vol.543，2018
    尼尔森，卡斯滕UHD;Abdulhussein，Ahmed A;Colak，Dilan;霍尔姆，仁茹;聚山梨醇酯20增加了野生型Sprague Dawley大鼠中高辛的口腔吸收，但不是在MDR1A（ - / - ）Sprague Dawley大鼠中。，国际医药杂志Vol.513,2016
    尼古拉斯，Jean-Marie;Chanteux，Hugues;尼古拉，约翰;布卢托，弗里德里亚;威力，三角洲;罗斯塞尔，玛丽·劳埃斯;吉尔特，埃里克;邦纳利亚，皮埃尔;Mathy，François-Xavier;久，杰夫; Helmer, Eric;,p-糖蛋白在硒脑均衡中的作用：对药物 - 药物相互作用的潜力评价。，欧洲医药科学杂志：欧洲欧洲医药科学联合会第142号，2020
    杜兰，詹妮弗;摩尔，Meredith L;格栅，雷蒙德j;，双环氧基酶/ 5-脂氧合酶抑制剂LicoFelone衰减受损脊髓中的p-糖蛋白介导的耐药性。，Neurotrauma Vol.30，2013年
    刘，兴荣;张，乔纳森;丁，萧;德海赫，戈里;，用盒式磁带给药方法检查p-糖蛋白对野生型和糖蛋白敲除大鼠脑脑脊液浓度的影响。，药物代谢和性格：化学品的生物命运Vol.42，2014
    清迈，背部HM，Lee JB，OH S，Guo T，Girgis S，Park C，Haroutounian S，Kagan L.，p-糖蛋白对中枢神经系统ondansetron处置的影响的药代动力学建模，Pharm Res。2020年9月28日; 37（10）：205。DOI：10.1007 / S11095-020-02929-2。
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