可用性:活殖民地
接合性基因型:纯合子的
P-gp和Bcrp在脑外排中均起重要作用。双纯合子无Mdr1a-Bcrp大鼠显示大脑中暴露于CNS药物的增加,以及血浆中P-gp和Bcrp特异性底物的生物利用度增加。
MDR1和BCRP是脑内表达的膜结合药物转运体。每种药物都能有效地阻止特定药物通过血脑屏障。P-gp和Bcrp可使肿瘤细胞产生多重耐药性。P-gp和Bcrp的缺失造成血脑屏障的功能缺陷,并导致许多组织中的药物水平升高,使其成为一个有用的模型,用于流出检测、疗效、配方、组织分布、研究神经毒理学和化疗药物。
Mdr1a - Bcrp KO大鼠模型最初是在密苏里州圣路易斯SAGE实验室公司创建的,并在宾夕法尼亚州Boyertown工厂分发。该生产线通过Envigo获得的原始SAGE实验室动物库存继续保持。B0B体育平台下载
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