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可用性:Cryopreserved as heterozygous embryosZygosity:杂合
该模型包含神经源素3基因(NLGN3)的双倍裂缺失。NLGN3中的突变与自闭症和Asperger综合征有关。该模型可用于理解神经源素在自闭症谱系障碍发展中的作用。
神经源素是与β新生素结合的神经元细胞 - 表面蛋白,跨越突出突触。神经源素可能在突触塑性中发挥作用,并且神经源素3中的突变与自闭症和患者综合征有关。
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