可用性:活殖民地
Zygosity:纯合子
PXR和汽车参与诱导细胞色素P4503A(CYP3A),并在肝脏和肠中大量表达。该模型可用于研究异卵化合物和肝毒性的代谢。
通过将单个PXR和汽车敲除大鼠线路交叉产生这种双敲除模型。核受体的激活,包括妊娠X受体(PXR)和组成型androstane受体(CAR)是一种常见的作用方式(MOA)对于在啮齿动物中表现出非基因毒性肝癌的化学品。相反,不认为人PXR和/或汽车受体的激活导致致癌反应。因此,如果化合物导致啮齿动物中的肝脏肿瘤,或者研究表明该化合物是核受体激动剂,则明确证明特定核受体在啮齿动物反应中的作用至关重要,例如通过使用PXR或CAR KO大鼠。CXR拥有丰富的经验,可与全球制药,化学和农业化学公司合作,证明核接收者介导的致癌性的人类相关性。
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